类 别:确认报告
编号: 部 门：质量管理部
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对照品稳定性确认报告 版
次：□新订
□替代：
起草人 部门 日期
年
月
日 审阅会签 （验证领导小组成员)
部门
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期
年
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日 批准人 部门
日
期
年
月
日
实施日期:
年
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日 授权:现授权下列部门拥有并执行本方案(复印数:
）
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目
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一、概述 １ 确认目得 2 确认依据 3 确认计划 4 确认职责 二、确认准备
1、确认所需文件 2、确认仪器、人员得检查 三、对照品稳定性考察内容 １、稳定性研究得对照品得标识 2、对照品溶液配制 ３、对照品溶液储条件 4、测试时间点 5、程序与可接受标准 ５、1 HＰLC 对照品考察方法 5、2 紫外分光光度法对照品考察方法 ５、3 薄层扫描法对照品考察方法 5、4 GC 对照品考察方法 四、验证结果评定与报告 五、偏差变更 一、概述 １、目得:本 方 案得 目 得就 是 为了 研 究在 方 法中 未 规定 有 效期得对照品溶液得稳定性。
2、验证依据 目前在药典与质量标准中均未规定对照品溶液得有效期,为保证分析得准确性，控制检验成本，因此在没有规定有效期得情况下我们来研究对照品溶液得稳定性，确定对照品溶液得有效期．对照品溶液得有效期适用于常规分析方法,我公司主要有液相、气相、薄层、紫外等方法。
3
验证时间安排 验证时间安为 __＿__年_＿___月___＿__日至_＿___ 年___＿＿月__＿＿＿_日。
４
验证职责 1、 30ug/ml 栀子苷对照品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 2、 70ｕg/ml 芍药苷对照品稀乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 3、 5ug／ml 阿魏酸对照品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 4、 0、７５ｍg/ｍl 三七皂苷 Rb1、0、75ｍｇ/ｍl 三七皂苷 Rg1、0、15mg/ｍl三七皂苷Ｒ1 对照品得甲醇混合溶液稳定性考察评定与报告表 5、 8０ug/ｍl 葛根素对照品３0%得乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 6、 0、４ｍg/ml 盐酸麻黄碱对照品得甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 ７、 １0ｕｇ／ml 黄芩苷对照品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 8、 １５ug/ml 麝香酮对照品得无水乙醇溶液稳定性考察评定与报告表 9、 0、04３mg/ml 芍药苷对照品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 １0、 50ug/ｍl 红景天苷对照品甲醇溶液稳定性考察评定与报告表 11、 ６0ｕg/ml 黄芩苷对照品稀乙醇溶液稳定性考察评定与报告表
4、1验证领导小组职责 ４、1、１
负责验证管理得日常工作及公司内验证工作总得调度、协调及总结工作; 4、1、2
负责验证任务得下达及验证小组得确定； 4、1、3
负责验证计划与验证方案审核与批准工作； ４、1、4
负责验证报告得评价工作； ４、1、5
负责验证周期得确定工作; 4、１、6
负责发放验证证书； 4、1、7
验证领导小组成员 质量负责人、QC 主管； 4、2、 化验室职责 4、2、1
仪器ＱＣ负责验证方案与报告得起草，负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐；QC 主管负责方案与报告得审核，并对批准后得验证方案组织实施,参加验证方案得会审、会签； ４、2、2
QC 负责总结、写出验证报告； ４、2、3 ＱC 负责验证实施过程中得检测，并出具检测报告; ４、3
验证小组职责 4、3、１
负责验证方案起草，并对批准后得验证方案组织实施； 4、3、２
负责验证全过程管理并收集、整理验证数椐; 4、３、３
负责总结、写出验证报告； 4、３、4
验证小组成员
小组职务 姓
名 所在部门 职务 签名 组
长
质量管理部 质量负责人
组员
化验室 ＱC 主管
组员
化验室 仪器ＱC
组员
化验室 仪器ＱC
组员
化验室 仪器ＱC
组员
化验室 仪器 QC
二、确认准备 1、文件要求 序号 名
称 编码 存放处 1 检验用标准品、对照品管理规程 SMＰ-QMＰ-0３９ 质量管理部
2 安宫降压丸质量标准 SＯP—ＦPS-０02 质量管理部 3 耳聋丸质量标准 SOP－ＦPS—015 质量管理部 4 妇康宁片质量标准 SOP-FPS-066 质量管理部 5 妇科调经片质量标准 ＳOP－FPS—０67 质量管理部 6 脑得生片质量标准 ＳＯP—FPS—071 质量管理部 7 清脑降压片质量标准 SOＰ-FPS-０７4 质量管理部 ８ 愈风宁心片质量标准 SOP-ＦPS—0７8 质量管理部 ９ 咳喘舒片质量标准 SＯP—FPS-080 质量管理部 10 耳聋胶囊质量标准 SOP-FPS-0８2 质量管理部 11 麝香风湿胶囊质量标准 SOP—ＦPS—０8４ 质量管理部 １2 增抗宁片质量标准 SOP—FPS—090 质量管理部 13 心脑欣片质量标准 ＳOP-ＦPS—091 质量管理部 １4 紫外分光光度法检验操作规程 ＳＯＰ－LＯＰ-014 质量管理部 １5 薄层色谱法检验操作规程 SOP-LOP—016 质量管理部 1６ 高效液相色谱法检验操作规程 SOP-LOP-０１７ 质量管理部 17 气相色谱法检验操作规程 ＳOＰ-ＬＯＰ-0５７ 质量管理部 确认结果:___＿________
确认人：＿___＿___＿__
确认日期:_＿______＿___＿ 2、仪器、试剂与人员检查 序号 项
目 结果 确认人 1 仪器就是否均经过校验与确认并评估合格
2 人员就是否经过了培训并合格
3 试剂、试药、对照品均符合 2010 年版中国药典标准
三、对照品稳定性考察确认内容 1、稳定性研究得对照品得标识 对所有对照品溶液有效期研究得溶液标签上均注明用于对照品溶液有效期研究。
2 对照品溶液配制 对照品溶液得配制应遵循相应得分析方法。
3 对照品溶液储条件
对照品溶液均密封储存在 2～8℃冰箱中冷藏，验证分析前应放置至室温. ４ 测试时间点 测试时间点 ０天 ７天 14 天 3０天 ２月 3 月 6 月 5 程序与可接受标准 5、1 HPLC 方法 5、1、1 分别制备两份对照品溶液，在零点时间得每份标准品溶液分析两次，互相复核。在零点时间外分别新配对照品溶液一份．对新鲜配制得对照品溶液得与用于对照研究得标准溶液分析。用新鲜配制得对照品得平均响应值来重新计算用于研究有效期得两份对照溶液得含量值。
5、１、2 接受标准 每次分析前观察测试用得对照溶液与新鲜配制得对照溶液外观就是否一致，如果溶液异常或则图谱出现显著得杂质峰，则停止对照溶液得测试.每次分析前必须满足系统适应性试验。在零点测定时间每份对照品相互复核得结果不得超过２、0%.在每个分析测试时点对照品溶液得活性成分得含量与零点得差异不得过 2、0%。
5、1、3 记录见附表 5、２ 紫外分光光度法 紫外分光光度计含量测定得外标一点法得测定程序与可接受标准与 5、１方法一致。
外标两点法得含量测定分别制备三个对照品溶液，互相复核。在零点时间外分别新配对照品溶液两个,用于对照研究得对照品溶液得分析。用新鲜配制对照品来测试用以研究得标准溶液得含量。
5、3 薄层扫描法 5、3、１ 薄层扫描法分别制备两个对照品溶液,互相复核。在零点时间外分别新配对照品溶液一个,用于对照研究得对照品溶液得分析.用新鲜配制对照品来测试用以研究得标准溶液得含量。
5、3、2 每次分析前观察测试用得对照溶液与新鲜配制得对照溶液外观就是否一致，在零点测定时间每份对照品相互复核得结果不得超过 5、0%。在每个分析测试时点对照品溶液得活性成分得含量与零点得差异不得过５、０%。
５、3、3 记录间附表 ５、4 气相色谱法进行含量测定得测定程序与可接受标准与５、1 方法一致。
5、4、1 记录见附表
四、稳定性研究确认对照品测试时间如下 名称 0 天 7 天 14 天 30 天 2 月 3 月 6 月 操作人 ３0ug／ml 栀子苷甲醇溶液
７０ug／ml 芍药苷稀乙醇溶液
5ug/ml 阿魏酸甲醇溶液
０、75ｍg/mｌ三七皂苷 Rb 1 、0、７５mg/ml 三七皂苷 Rg１ 、０、15ｍｇ／ｍl三七皂苷 R １ 得甲醇混合溶液
80ug/ml 葛根素 30%得乙醇溶液
0、4mg/mｌ盐酸麻黄碱得甲醇溶液
10uｇ/ｍｌ黄芩苷甲醇溶液
１5ug/mｌ麝香酮得无水乙醇溶液
0、０43ｍｇ/ml 芍药苷甲醇溶液
50ug/mｌ红景天苷甲醇溶液
60ｕｇ/ml 黄芩苷稀乙醇溶液
五、确认结果评定与报告见附表 六、偏差变更 整理所有确认过程中发现得偏差、变更,按照本公司得偏差变更程序执行,记录附验证记录后 附表１、
栀子苷对照品甲醇溶液稳定性确认报告 用途:安宫降压丸含量测定 分析方法: 《中国药典》２010 年版一部第 71３页安宫降压丸质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量对照品得稳定性考察 设备名称：冰箱型号及编号:
ＨPLC 型号及编号：
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱：
检测波长：
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果：
对照品溶液 I 批号：
对照品溶液 II 批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
～
℃,参见温度
登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
C 计算浓度 ：新鲜配制得对照品溶液计算出得零点配制对照品得计算浓度
C 配制浓度 ：零点配制对照品得配制浓度 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 C 计算浓度
含量（%) 含量平均值(%) 与零时间点差（%) 零点
新配对照溶液１
批号：
(
)天
新配照品溶液２
批号:
（
)天
新配对照溶液３
批号：
（
)天
新配对照溶液 4
批号:
(
)月
新配对照溶液５
批号：
(
)月
C％= C 计算浓度
×100％ C 配制浓度
新配对照溶液 6
批号:
(
）月
接受标准:含量差不得过 2、0％
检验人：
复核人:
日期：
变更与偏差: 结论: QC 主管审核意见：
质量管理部意见:
附表 2、
芍药苷对照品稀乙醇溶液稳定性确认报告 用途：妇康宁片含量测定 分析方法：《中国药典》2０１０年版第一增补本第１７８页妇康宁片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号：
HPLＣ型号及编号:
天平型号及编号: 测试过程:色谱柱:
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果: 对照品溶液 I 批号：
对照品溶液 IＩ批号：
储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
～
℃，参见温度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值,基于以下公式计算。
P T ：研究用于对照品测试得峰面积 P F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W F :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T ：研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量（%) 含量平均值(%) 与零时间点差(％）
零点
Ｃ%= P T ×Ｗ F
P Ｆ ×W T
新配对照溶液 1
批号:
（
)天
新配照品溶液 2
批号:
(
)天
新配对照溶液 3
批号:
(
)天
新配对照溶液 4
批号:
（
）天
新配对照溶液 5
批号:
（
)天
新配对照溶液 6
批号:
(
）天
接受标准：含量差不得过２、0％
检验人:
复核人:
日期:
变更与偏差：
结论: ＱC 主管审核意见:
质量管理部意见：
附表 3、
5ug/mｌ阿魏酸对照品得甲醇溶液溶液稳定性确认报告 用途:妇科调经片含量测定 分析方法:《中国药典》２010 年版一部第 729 页妇科调经片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号：
HＰLC 型号及编号:
天平型号及编号：
测试过程：色谱柱:
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制：
系统适用性实验结果：
对照品溶液 I 批号:
对照品溶液 II 批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中，温度控制在
～
℃，参见温度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
P T :研究用于对照品测试得峰面积 Ｐ F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 Ｗ F :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W Ｔ :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量(%）
含量平均值(%) 与零时间点差(％) 零点
新配对照溶液 1
批号:
(
)天
新配照品溶液 2
批号：
（
）天
C%= P T ×W F
P F ×W T
新配对照溶液 3
批号：
（
)天
新配对照溶液 4
批号:
（
）天
新配对照溶液 5
批号:
(
)天
新配对照溶液６
批号:
(
）天
接受标准:含量差不得过 2、0%
检验人:
复核人：
日期：
变更与偏差：
结论: QC 主管审核意见:
质量管理部意见:
附表 4、
０、75mｇ／ml 三七皂苷 Rb 1 、0、7５mｇ/ml 三七皂苷 Rｇ 1 、0、15mg/ｍｌ三七皂苷Ｒ 1 得甲醇混合溶液稳定性确认报告 用途：脑得生片含量测定 分析方法:《中国药典》２010 年版一部第 1015 页脑得生片质量标准含量测定项下方法 分析项目：含量测定 设备名称：冰箱型号及编号:
HＰＬC 型号及编号：
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱：
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果：
对照品溶液 I 批号：
对照品溶液 II 批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
～
℃,参见温度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值,基于以下公式计算. P T :研究用于对照品测试得峰面积 P F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W F ：新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T ：研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mｇ）
批号 峰面积 含量（%) 含量平均值（%）
与零时间点差(%) 零点
新配对照溶液１
批号:
(
)天
新配照品溶液２
批号:
(
)天
新配对照溶液 3
批号：
(
)天
新配对照溶液 4
批号:
C％= C 计算浓度
Ｃ 理论浓度
（
)天
新配对照溶液５
批号：
(
）天
新配对照溶液 6
批号：
（
）天
接受标准：含量差不得过 2、0%
检验人：
复核人：
日期：
变更与偏差：
结论: ＱC 主管审核意见:
质量管理部意见:
附表５、
80ug／ml 葛根素对照品 30％得乙醇溶液稳定性研究报告 用途：愈风宁心片含量测定 分析方法:《中国药典》2010 年版一部第 1１８8 页愈风宁心片质量标准含量测定项下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号:
HPLC 型号及编号:
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱：
检测波长:
流动相得配制：
对照品得配制:
系统适用性实验结果：
对照品溶液 I 批号：
对照品溶液 II 批号: 储存条件：
研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
~
℃，参见温度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
Ｃ％= P Ｔ ×W Ｆ
P T :研究用于对照品测试得峰面积 P F ：新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W F ：新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(ｍｇ）
批号 峰面积 含量(%）
含量平均值(％) 与零时间点差(％) 零点
新配对照溶液 1
批号:
（
)天
新配照品溶液 2
批号：
(
)天
新配对照溶液 3
批号：
（
）天
新配对照溶液 4
批号:
(
)天
新配对照溶液 5
批号:
(
）天
新配对照溶液
批号:
P F ×W T
６
(
）天
接受标准：含量差不得过 2、0％
检验人：
复核人:
日期: 变更与偏差: 结论: QC 主管审核意见:
质量管理部意见:
附表 6、
0、4mg/ml 盐酸麻黄碱得甲醇溶液稳定性研究报告 用途:咳喘舒片含量测定 分析方法:国家药品监督管理局标准(试行）WS—10４28(ZＤ-０４28）—２002 咳喘舒片质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号:
薄层扫描仪型号及编号：
天平型号及编号: 测试过程:展开剂：
显色条件:
对照品得配制：
对照品溶液 I 批号:
对照品溶液 II 批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
～
℃,参见温度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值,基于以下公式计算。
C 计算浓度 ：新鲜配制得对照品溶液计算出得零点配制对照品得计算浓度
C 配制浓度 ：零点配制对照品得配制浓度 时间点 重量（mg) 批号 峰面积 C 计算浓度
含量(%) 含量平均值(%) 与零时间点差(%）
零点
新配对照溶液 1
批号:
(
)天
C%= C 计算浓度
×１00％ Ｃ 配制浓度
新配照品溶液 2
批号:
(
）天
新配对照溶液 3
批号:
(
）天
新配对照溶液４
批号:
(
)月
新配对照溶液 5
批号:
(
)月
新配对照溶液６
批号:
（
)月
接受标准:含量差不得过 5、０%
检验人:
复核人：
日期：
变更与偏差: 结论：
QC 主管审核意见：
质量管理部意见:
附表 7、
１0ｕg／ｍl 黄芩苷对照品得甲醇溶液稳定性研究报告 用途：耳聋胶囊含量测定 分析方法：国家药品标准ＷS３—９９2(Z-２59）-2007Ｚ耳聋胶囊质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称:冰箱型号及编号：
HPＬC 型号及编号:
天平型号及编号: 测试过程：色谱柱：
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果: 对照品溶液 I 批号：
对照品溶液ＩI 批号：
储存条件：
研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
~
℃,参见温度登记表． 5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
P Ｔ :研究用于对照品测试得峰面积 P F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W F ：新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mg) 批号 峰面积 含量(％) 含量平均值(%）
与零时间点差（%) 零点
新配对照溶液 1
批号:
（
)天
新配照品溶液 2
批号:
(
）天
新配对照溶液 3
批号:
（
）天
新配对照溶液 4
批号：
C%= P T ×W Ｆ
P F ×W T
(
)天
新配对照溶液５
批号:
(
）天
新配对照溶液 6
批号：
（
)天
接受标准:含量差不得过 2、0％
检验人:
复核人：
日期：
变更与偏差: 结论: QC 主管审核意见:
质量管理部意见:
附表 8、
１５ｕg／mｌ麝香酮对照品得无水乙醇溶液稳定性研究报告 用途:麝香风湿胶囊含量测定 分析方法：《中国药典》201０年版一部第 1２３9 页麝香风湿胶囊质量标准含量测定下方法 分析项目：含量测定 设备名称:冰箱型号及编号：
ＧC 型号及编号：
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱：
检测器类型及温度:
柱温：
分流比:
对照品得配制:
系统适用性实验结果: 对照品溶液Ｉ批号：
对照品溶液 II 批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
~
℃，参见温度登记表. ５、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
P T ：研究用于对照品测试得峰面积 P F ：新鲜配制得对照品溶液得峰面积 Ｗ F :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T ：研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mｇ) 批号 峰面积 含量(%) 含量平均值（%) 与零时间点差(％) 零点
新配对照溶液 1
批号:
(
)天
新配照品溶液 2
批号:
(
)天
新配对照溶液 3
批号：
(
)天
新配对照溶液 4
批号:
(
）天
新配对照溶液 5
批号:
(
）天
新配对照溶液 6
批号：
C%= P T ×Ｗ F
Ｐ F ×W Ｔ
(
)天
接受标准:含量差不得过 2、０%
检验人：
复核人：
日期: 变更与偏差: 结论：
QＣ主管审核意见:
质量管理部意见:
附表９、
0、043mg/ml 芍药苷对照品甲醇溶液稳定性研究报告 用途:增抗宁片含量测定 分析方法:国家食品药品监督管理局ＹBＺ0136２008 增抗宁片质量标准含量测定下方法 分析项目:含量测定 设备名称：冰箱型号及编号：
HPLC 型号及编号:
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱:
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果: 对照品溶液 I 批号：
对照品溶液 II 批号: 储存条件：
研究用得对照品溶液贮存在冰箱中，温度控制在
～
℃,参见温度登记表。
５、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值,基于以下公式计算。
P T :研究用于对照品测试得峰面积 Ｐ F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W F :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W Ｔ :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量（mg）
批号 峰面积 含量(%）
含量平均值(%）
与零时间点差(%) 零点
新配对照溶液 1
批号:
C%= P Ｔ ×W F
P F ×Ｗ Ｔ
(
)天
新配照品溶液 2
批号:
（
）天
新配对照溶液３
批号:
(
)天
新配对照溶液４
批号：
(
)天
新配对照溶液 5
批号：
(
）天
新配对照溶液 6
批号:
（
）天
接受标准:含量差不得过 2、0%
检验人:
复核人:
日期: 变更与偏差: 结论：
QC 主管审核意见:
质量管理部意见:
附表１0、
50ug/mｌ红景天苷甲醇溶液稳定性研究报告
用途：心脑欣片含量测定 分析方法：国家食品药品监督管理局ＹＢZ02２42００9 心脑欣片质量标准含量测定下方法 分析项目：含量测定 设备名称：冰箱型号及编号:
HPLC 型号及编号:
天平型号及编号: 测试过程：色谱柱：
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果：
对照品溶液 I 批号:
对照品溶液 IＩ批号: 储存条件: 研究用得对照品溶液贮存在冰箱中,温度控制在
~
℃,参见温度登记表。
５、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值,基于以下公式计算。
P T ：研究用于对照品测试得峰面积 P F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W Ｆ :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W T :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量（ｍg）
批号 峰面积 含量（％) 含量平均值(％) 与零时间点差(％) 零点
新配对照溶液１
批号:
（
）天
新配照品溶液 2
批号:
(
)天
新配对照溶液 3
批号：
C％＝ Ｐ T ×Ｗ F
P F ×W T
(
)天
新配对照溶液 4
批号:
（
)天
新配对照溶液 5
批号:
（
）天
新配对照溶液 6
批号:
(
)天
接受标准:含量差不得过 2、0%
检验人：
复核人:
日期: 变更与偏差: 结论：
QC 主管审核意见:
质量管理部意见：
附表 11、
60ug/ml 黄芩苷稀乙醇溶液稳定性研究报告 用途:耳聋丸含量测定 分析方法:《中国药典》2010 年版一部第 673 页耳聋丸质量标准含量测定下方法 分析项目：含量测定 设备名称：冰箱型号及编号:
HPLC 型号及编号:
天平型号及编号：
测试过程:色谱柱：
检测波长:
流动相得配制:
对照品得配制:
系统适用性实验结果: 对照品溶液 I 批号:
对照品溶液 II 批号：
储存条件：
研究用得对照品溶液贮存在冰箱中，温度控制在
～
℃,参见温
度登记表。
5、结果 每个测定时间点得结果都就是用新鲜配制得对照品溶液得平均响应值来重新计算用于研究效期得两份对照溶液得含量值，基于以下公式计算。
P T ：研究用于对照品测试得峰面积 P F :新鲜配制得对照品溶液得峰面积 W Ｆ :新鲜配制对照品溶液中对照品得重量 W Ｔ :研究用对照品溶液中对照品得重量 时间点 重量(mg）
批号 峰面积 含量（%) 含量平均值（%) 与零时间点差(％) 零点
新配对照溶液 1
批号:
（
)天
新配照品溶液 2
批号:
(
）天
新配对照溶液 3
批号:
(
)天
新配对照溶液 4
批号：
（
）天
新配对照溶液 5
批号:
Ｃ％= Ｐ Ｔ ×Ｗ F
P F ×Ｗ Ｔ
(
)天
新配对照溶液 6
批号:
（
）天
接受标准:含量差不得过２、0%
检验人：
复核人:
日期: 变更与偏差: 结论: QC 主管审核意见：
质量管理部意见：